Empresas y titularidad de registros: requisitos que deben reunir las empresas para ser autorizadas como titulares, en el Estado Parte Receptor, de registros de productos farmacéuticos elaborados en otro Estado Parte del MERCOSUR.
Fuente: Boletín Oficial del MERCOSUR
Fecha de publicación:
30/07/1996
Esfera del acto:
Internacional / Argentina
Vea mas
Fuente: Boletín Oficial del MERCOSUR
Fecha de publicación:
21/06/1996
Esfera del acto:
Internacional / Argentina
Vea mas
Verificación del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y Control en Establecimientos de la Industria Farmacéutica.
Fuente: Boletín Oficial del MERCOSUR
Fecha de publicación:
06/05/1996
Esfera del acto:
Internacional / Argentina
Vea mas
Modificaciones de la Autorización de funcionamiento de las Empresas Solicitantes del Registro de Productos Farmacéuticos en el Estado Parte Receptor.
Fuente: Boletín Oficial del MERCOSUR
Fecha de publicación:
01/01/1996
Esfera del acto:
Internacional / Argentina
Vea mas
Programa de capacitación para inspectores en buenas prácticas de fabricación
Fuente: Boletín Oficial del MERCOSUR
Fecha de publicación:
01/01/1996
Esfera del acto:
Internacional / Argentina
Vea mas
Estabilidad de productos farmacéuticos
Fuente: Boletín Oficial del MERCOSUR
Fecha de publicación:
01/01/1996
Esfera del acto:
Internacional / Argentina
Vea mas
Glosario para la aplicación de la Resolución GMC Nº 23/95. Registro de Productos Farmacéuticos.
Fuente: Boletín Oficial del MERCOSUR
Fecha de publicación:
01/01/1996
Esfera del acto:
Internacional / Argentina
Vea mas